2015年1月29日19點43分，我國*成功阻斷重度遺傳性耳聾第三代試管嬰兒順利誕生。此項研究由*總醫院耳鼻咽喉頭頸外科耳鼻咽喉研究所王秋菊教授團隊和山東大學附屬生殖醫院陳子江教授團隊聯合攻關完成，同時華大基因等相關機構參與后期檢測。此項研究進行了試管嬰兒植入、PGD、產前診斷，并采用一代測序技術在孕前、孕期、新生兒階段對孕婦及其丈夫、胎兒進行了檢測，確保生育一個健康寶寶。專家表示，這對降低人類遺傳負荷、預防遺傳病的發生等，具有重要科學和社會意義。

據了解，此名新生兒父母來自河北農村，均為我國遺傳性耳聾的常見致病基因GJB2攜帶者，*胎男嬰因重度遺傳性耳聾實施了人工耳蝸植入術，第二胎男嬰又被確診為遺傳性耳聾，被迫選擇終止妊娠。這對夫婦強烈渴望擁有一個具有健康聽力的寶寶，阻斷家族中的聾啞厄運。2013年8月，他們慕名來到*總醫院求診，該院通過與山東大學附屬生殖醫院和華大基因等合力攻關，應用胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)聯合無創產前單體型分析遺傳性耳聾基因技術幫助他們實現了這一夢想。

研究團隊先后對這對夫婦的8枚胚胎進行胚胎植入前的耳聾基因診斷，又在胚胎成功著床后應用單體型分析胎兒的基因型。華大基因在其孕期進行了無創產前染色體非整倍體檢測和無創產前單基因病檢測，在胎兒孕19周時對羊水細胞進行了基因檢測，在經歷了胚胎未著床、胎兒不穩等曲折過程后，終于迎來這名具有健康聽力新生兒的誕生。隨后，華大基因對新生兒進行了新生兒單基因病檢測，經聽力篩查*具備正常聽力，實現了聾啞防治從二、三級防控到一級預防的里程碑式的跨越。

據悉，先天性耳聾是常見的耳鼻喉科遺傳病，新生兒的發病率為1/1000—1/2000。我國每1000名新生兒中就有一位因耳聾基因缺陷而致的先天性耳聾患者。其中，約50%的新生聾兒與遺傳因素有關，大多為常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳的特點是：聽力正常的人可能是致病基因突變的攜帶者，但由于沒有外在表現，攜帶者往往忽視可能發生的風險。全國有7800萬人攜帶耳聾致病基因。如果兩個聽力正常的攜帶者結婚，生育患兒的概率達25%。孕產前診斷預防耳聾對于降低遺傳出生缺陷具有十分重要的意義。

此項研究，將胚胎植入前基因診斷、早孕無創單倍體分析、孕期外周血篩查及新生兒聽力篩查等多項先進技術集成為三級防控保健體系，變被動治療為孕前主動綜合預防，建立了可復制的孕前排除遺傳性耳聾的技術模式，從根本上實現聾病的“早發現、早診斷、早干預”，為我*萬耳聾患者后代預防遺傳性耳聾帶來了福音。

相關介紹:

*總醫院耳鼻咽喉頭頸外科耳鼻咽喉研究所王秋菊教授團隊

*總醫院是集醫療保健科研教學為一體的研究型創新型綜合性醫院，外科臨床部耳鼻咽喉頭頸外科為國家重點學科，耳鼻咽喉研究所為姜泗長院士所創立，為教育部及*重點實驗室?，F任*耳鼻咽喉研究所所長王秋菊教授是國家重點基礎研究項目的科學家，也是我國新生兒聽力及基因聯合篩查的提出者和*，致力于遺傳性耳聾發生機制及聾病預防預警的基礎研究與臨床應用。她帶領的團隊獲得了多項國家課題資助，建立了具有自主知識產權的臨床聽力學信息化聾病資源庫，推進了聾病分子遺傳機制的系列研究，在上發現了Y連鎖遺傳性耳聾，繪制完成了*中國聽神經病致病基因圖譜，提出了基因型與表型相關的的定位分型診斷，特別是提出和實施了新生兒聽力及基因聯合篩查的規模化聾病預警新模式，發現了新生兒中致聾基因的攜帶率高達56‰，并將聯合篩查理念推廣應用至全國111個市縣。先后榮獲中華醫學科技進步一等獎，國家科技進步二等獎等多項獎勵。

山東大學附屬生殖醫院陳子江教授團隊

山東大學附屬生殖醫院暨國家輔助生殖與優生工程技術研究中心是*批通過衛計委技術準入的開展人類輔助生殖技術醫療機構之一，該院專家陳子江教授團隊創新應用了一系列輔助生殖技術，其中宮腔鏡配子移植術、PCOS超聲微創治療術等在國內外均為*，試管嬰兒技術成功率達到55%以上，處于先進水平。目前該院通過新一代基因測序技術、單細胞基因擴增等技術自主開發建立單基因遺傳病基因診斷及PGD的診斷方法60余種，可覆蓋400多種遺傳病;每年幫助1000多對有遺傳病史的夫婦生育了健康寶寶，達到先進水平。2015年，被批準為全國13家高通量測序植入前胚胎遺傳診斷臨床應用試點單位之一。