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明膠酶譜試劑盒操作時要如何進行優(yōu)化

更新時間:2020-07-09      瀏覽次數(shù):1503

明膠酶譜試劑盒操作時要如何進行優(yōu)化

 

信帆生物的明膠酶譜試劑盒,主要用于檢測MMP2,MMP9的活性,適用樣本多樣,包括細胞培養(yǎng)液,細胞上清液,全血等樣本,操作和WB免疫印跡差不多,產品現(xiàn)貨供應!

 

本試劑盒采用酶譜法(Zymography)檢測MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一種廣為使用的、基于SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法,其靈敏度可達1 nM,高于ELISA方法,其基本原理和程序是:制備加有膠原酶底物的SDS-PAGE 凝膠,含蛋白酶的樣品在此凝膠中進行電泳,電泳結束后取出凝膠與酶反應Buffer 孵育,凝膠染色與脫色。

 

凝膠中由于含底物蛋白而被深染,形成深色背景,但在有蛋白酶條帶的位置,蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白,因而不被染色而形成透亮區(qū)域,從而能同時指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。本試劑盒提供MMP-2、MMP-9 特異蛋白底物及酶學反應緩沖液,可檢測少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶譜及活性,檢測靈敏度~1nM。試劑盒可進行50次標準小膠檢測,如果小膠加樣孔為10~15個,則總計可檢測500~750個樣品。

 

實驗中的小知識分享給大家:

1.做酶譜要測定樣品蛋白的濃度(同Western blot,建議用BCA法);

2.酶譜法是測定樣品中MMP-2、9活性的,如果煮沸使蛋白變性就沒有用了,故禁忌煮沸;

3.上樣緩沖液中也不能加β-巰基乙醇,這點由western blot轉作明膠酶譜的朋友切記、切記;

4.蛋白上樣量必須保證一樣,不會出現(xiàn)一致的透明條帶,如果不能保證上樣量一致,測出的相對活性也沒有統(tǒng)計分析的意義;

5.上樣時需要注意的一點,必須在4℃環(huán)境中操作,我用的是冰臺,同時所用的蛋白樣品(-80℃冰箱)不能是以前曾解凍使用過的,必須是新取出的,因為只要解凍就會有部分酶降解,影響你的結果。此外做過一次酶譜的蛋白樣品也不要反復使用,下次應使用其它已分裝、未解凍過的樣品;

 

由于明膠酶譜的活性受鈣離子,鋅離子,和PH值等因素的影響,因此緩沖液 配制應嚴格準確,盡量用超純水,孵育溫度也掌握好。因為檢測蛋白活性,所以應盡量避免蛋白變性,我們一般都要求冰上操作,電泳也放在冰水里進行的。

 

這些您都記住了嗎,掌握了這些知識,在操作的時候能夠做到這些,對于您的實驗一定會事半功倍!

 

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